<5S>-3-tert-butyl-5-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolyloxymethyl)-oxazolidin-2-one | 81102-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <5S>-3-tert-butyl-5-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-tert-butyl-5-[(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-5-yl)oxymethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 81102-76-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: NJQXKQRXWJRHTO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5S>-3-tert-butyl-5-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolyloxymethyl)-oxazolidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到2(1H)-喹啉酮,5-[(2S)-3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Yoshimoto, Kimihiro; Nishikawa, Terumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 12, p. 3593 - 3600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2S]-O-isopropylidene-3-tert-butylamino-1,2-propanediol 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.58h， 生成 <5S>-3-tert-butyl-5-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-quinolyloxymethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Yoshisuke; Yoshimoto, Kimihiro; Nishikawa, Terumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 12, p. 3593 - 3600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kan, Kazunori; Miyama, Akimasa; Hamaguchi, Shigeki, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 1, p. 207 - 210
  作者：Kan, Kazunori、Miyama, Akimasa、Hamaguchi, Shigeki、Ohashi, Takehisa、Watanabe, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA, JOSINORI
  作者：TSUDA, JOSINORI

  DOI：——

  日期：——