| 1355151-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1355151-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: GVKUCJZGKDHXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到4,4'-(p-tolylmethylene)bis(5-(benzylamino)furan-3(2H)-one)
  参考文献：
  名称：

  Halonium-Initiated C–O Bond Formation via Umpolung of α-Carbon to the Carbonyl: Efficient Access to 5-Amino-3(2H)-furanones

  摘要：

  Highly efficient C-O bond formation has been developed via carboxylic acid catalyzed reaction of 1-acetylcyclopropanecarboxamides with N-halosuccinimide (NXS), which provides strategically novel and atom-economic access to biologically important 5-amino-3(2H)-furanones. The mechanism of halonium-initiated tandem oxa-cyclization and ring opening of cyclopropane was proposed. A variety of nucleophiles were found to open the cyclopropane.

  DOI：

  10.1021/ol203183k