摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl allyl phosphonate | 98432-70-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl allyl phosphonate
英文别名
allyl ethyl ethylphosphonate;ethyl-phosphonic acid ethyl ester-allyl ester;Aethyl-phosphonsaeure-aethylester-allylester;3-[Ethoxy(ethyl)phosphoryl]oxyprop-1-ene
diethyl allyl phosphonate化学式
CAS
98432-70-3
化学式
C7H15O3P
mdl
——
分子量
178.168
InChiKey
XLAURHOLFICCMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基磷酸二乙酯烯丙醇钠2-碘吡啶三氟甲磺酸酐四乙基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以82%的产率得到diethyl allyl phosphonate
    参考文献:
    名称:
    膦酸二乙酯的化学选择性活化:生物相关的膦酰化支架的模块合成。
    摘要:
    多年来,由于其独特的生物学特性和合成潜力,膦酸酯已经引起了相当大的关注。用于制备混合膦酸酯,膦酰胺,膦硫代酸酯和次膦酸酯的最新方法依赖于苛刻且选择性差的反应条件。我们在此报告了一种温和的方法,用于模块化制备膦酰化衍生物,其中一些表现出有趣的生物学活性,其基于三氟甲磺酸酐的化学选择性活化。该程序可以用广泛的O,S,N和C亲核试剂进行灵活甚至重复的取代。
    DOI:
    10.1002/anie.201806343
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phosphonates useful as modulators of t $g(g)9$g(d)2 lymphocyte activity
    申请人:Montero Jean-Louis
    公开号:US20060241087A1
    公开(公告)日:2006-10-26
    The invention concerns novel phosphonate derivatives, preparation method, use thereof as ligands modulating T γ9δ2 lymphocyte activity and pharmaceutical compositions comprising them.
    这项发明涉及新型膦酸酯衍生物,其制备方法,以及将其用作调节T γ9δ2淋巴细胞活性的配体和包含它们的药物组合物。
  • [EN] POLYENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ESTERS WITH HIGH INSECTICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] ESTERS POLYÉNYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES À HAUTE ACTIVITÉ INSECTICIDE
    申请人:ENDURA SPA
    公开号:WO2009037228A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Described are new insecticides having the structural formula (I): in which n is chosen from 1 and 2 and R is chosen from -H, -CH3, C2H5, -OCH3, - OC2H5, and -CH2-OCH3, their preparation process, the insecticidal compositions containing them and their use in the knock-down of harmful insects.
    描述了具有结构式(I)的新杀虫剂,其中n取自1和2,R取自-H,-CH3C2H5,-O ,-O 和-CH2-O ,它们的制备过程,包含它们的杀虫剂组合物以及它们在灭害虫中的使用。
  • POLYENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ESTERS WITH HIGH INSECTICIDAL ACTIVITY
    申请人:Borzatta Valerio
    公开号:US20100210721A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    Described are new insecticide compounds that are derived from 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanecarboxylic acid, also known as chrysanthemic acid, insecticidal compositions that contain the compounds, methods of synthesizing the compounds and methods of eliminating harmful insects from a substrate including bringing the substrate into contact with an effective amount of one or more such compounds.
    描述了一种新的杀虫剂化合物,这些化合物源自2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环丙烷羧酸,也称为菊酸,含有这些化合物的杀虫剂组合物,合成这些化合物的方法以及消灭有害昆虫的方法,包括将基质与一种或多种这样的化合物有效量接触。
  • 一种阻燃剂烯丙基膦酸二乙酯的制备方法
    申请人:苏州科技学院相城研究院
    公开号:CN103880880B
    公开(公告)日:2016-07-06
    本发明涉及一种阻燃剂烯丙基膦酸乙酯的制备方法,该方法为:在反应装置中加入有机溶剂和亚磷酸三乙酯,适量的催化剂和微量的阻聚剂对苯二酚,将温度升高至130℃,在5-7h内,液面下微量泵均匀注入相对于亚磷酸三乙酯1-2倍摩尔量的丙烯,注入完毕后,将体系温度升至130-170℃保温反应4-6h,蒸馏回收过量的丙烯,再减压蒸馏除去溶剂,得产品烯丙基膦酸乙酯。本发明烯丙基膦酸乙酯的制备方法产品收率高,常压反应,操作简单,产品易分离纯化,设备投资少,易于规模化生产,具有很好的应用及开发前景。
  • Improved Biodegradability of Antiscalant Formulations
    申请人:Mortimer David A.
    公开号:US20090048142A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    Anionic polymers comprising. organic counterfoils exhibit improved biodegradability. The anionic polymers are useful as antiscalants. The biodegradability of an anionic polymer may be improved by replacing inorganic counterions with organic counterions.
    含有有机对离子的阴离子聚合物具有更好的生物降解性。这些阴离子聚合物可用作防垢剂。通过用有机对离子替换无机对离子,可以提高阴离子聚合物的生物降解性。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-3-BOC-5-甲基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物 (R)-2-苯基-3-羟基丙酸 (R)-2-羟基-2-(2-(2-(2-甲氧基-5-甲基吡啶-3-基)乙基)-琥珀酸 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S)-4-i-丙基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (4R)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S,3R)-2,3-二羟基-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯,N-氧化物 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (2-三甲基甲硅烷基)-乙氧基甲基三氟硼酸钾 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 (11bR,11''bR)-2,2''-[氧双(亚甲基)]双[4-羟基-4,4''-二氧化物-二萘并[2,1-d:1'',2''-f][1,3,2]二氧磷杂七环 (11aR)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-3,7-二-1-萘-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂磷杂八环 (1-氨基丁基)磷酸 (-)-N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基]-L-亮氨酸甲酯 齐特巴坦