4-氯-6-(苯基甲氧基)-2-嘧啶胺 | 210992-85-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-(苯基甲氧基)-2-嘧啶胺
• 中文别名: 4-(苄氧基)-6-氯嘧啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-(benzyloxy)-6-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-(Benzyloxy)-6-chloropyrimidin-2-amine；4-chloro-6-phenylmethoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 210992-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O
• 分子量: 235.673
• InChiKey: LFDDHABRCWHVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-(苯基甲氧基)-2-嘧啶胺 、 3,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以70%的产率得到2-amino-4-chloro-6-(4-(3,4-dichlorophenyldiazenyl)benzyloxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些潜在的嘧啶衍生物作为 HIV 抑制剂的合成和建模研究

  摘要：

  合成了一系列新的 2-amino-6-((4-aryldiazenyl)benzyloxy)-4-chloropyrimidine 衍生物 4-13 和 2,6-diamino-5-arylazo-4-chloro-pyrimidine 类似物 15-20嘧啶支架 3 和 14，分别通过与各种胺的重氮化。2,4-diamino-5-arylazo-6-chloro-pyrimidine 16 上的 2,4-diamino-5-arylazo-6-chloro-pyrimidine 16 被不同的胺亲核置换得到 4-烷基氨基类似物 21 - 27。 评估了所有新化合物在 MT-4 中的体外抗 HIV 活性在我们之前工作的基础上，将细胞作为非核苷逆转录酶抑制剂。筛选结果表明，10 和 11 是该系列中唯一抑制细胞培养物中 HIV-1 复制的化合物，EC50 >1:23 和 >2:92 μg mL-1，CC50

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4107
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氯-6-(苯基甲氧基)-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer agents and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物： 和其溶剂化物、水合物和药用可接受盐，其中A 1 为N或CR 1 ；A 3 为N或CR 3 ；A 5 为N或CR 5 ；R 1 ，R 3 —R 6 和L在说明书中有定义；n为0或1；X为在环部分具有6-10个碳的可选择取代芳基，在环部分具有1-3个氮原子的可选择取代的6元杂芳基，在环部分具有0-4个氮原子且可选择具有1个硫原子或1个氧原子的可选择取代的5元杂芳基，或者在其中6元环与5元环或6元环融合的可选择取代的杂芳基，其中在每种情况下1、2、3或4个环原子是从氮、氧和硫中独立选择的杂原子。它们对广泛范围的癌症，特别是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌有效。

  公开号：

  US20060270686A1

文献信息

• [EN] DI(HETERO)ARYLAMIDES AND SULFONAMIDES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DI(HÉTÉRO)ARYLAMIDES ET SULFONAMIDES, PROCÉDÉS PERMETTANT LEUR PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2015014900A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention refers to compounds of formula (I): as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of conditions associated with the alteration of the activity of β-galactosidase, specially galactosidase beta-1 or GLB1, including GM1 gangliosidoses and Morquio syndrome, type B.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的疾病的用途，特别是β-半乳糖苷酶或GLB1的变异，包括GM1神经节苷脂病和莫奎奥综合征B型。
• 一类杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108191774B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的杂环类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明化合物对MTH1的活性具有显著抑制作用，可以用于预防和治疗与MTH1相关的临床疾病。
• ANTI-CANCER AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：KELLY Martha

  公开号：US20090093479A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention is in the area of novel compounds and salts thereof, their syntheses, and their use as anti-cancer agents. The compounds include compounds of Formula I: and solvates, hydrates and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A 1 is N or CR 1 ; A 3 is N or CR 3 ; A 5 is N or CR 5 ; R 1 , R 3 -R 6 and L are defined in the specification; n is 0 or 1; and X is an optionally-substituted aryl group having 6-10 carbons in the ring portion, an optionally-substituted 6-membered heteroaryl group having 1-3 nitrogen atoms in the ring portion, an optionally-substituted 5-membered heteroaryl group having 0-4 nitrogen atoms in the ring portion and optionally having 1 sulfur atom or 1 oxygen atom in the ring portion, or an optionally-substituted heteroaryl group in which a 6-membered ring is fused either to a 5-membered ring or to a 6-membered ring, wherein in each case 1, 2, 3 or 4 ring atoms are heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur. They are effective against a broad range of cancers, especially leukemia, non-small cell lung and colon.

  本发明涉及新化合物及其盐，它们的合成方法以及它们作为抗癌剂的用途。这些化合物包括式I的化合物及其溶剂化物、水化物和药学上可接受的盐，其中A1为N或CR1；A3为N或CR3；A5为N或CR5；R1、R3-R6和L在规范中有定义；n为0或1；X是一个具有6-10个碳原子的环部分可选取代的芳基基团，一个具有1-3个氮原子的环部分可选取代的6元杂芳基基团，一个具有0-4个氮原子并可选地在环部分含有1个硫原子或1个氧原子的5元杂芳基基团，或者一个6元环与一个5元环或6元环融合的可选取代的杂芳基基团，在每种情况下，1、2、3或4个环原子是独立选择的氮、氧和硫杂原子。它们对广泛的癌症，尤其是白血病、非小细胞肺癌和结肠癌都有良好的治疗效果。
• Pyrazole derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06552018B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The present invention relates to cis- and trans-forms of pyrazole derivatives, salts thereof, or agents containing the same, and represented by the general formula (I): wherein G represents a nitrogen containing saturated heterocyclic structure represented by the following formula: These compounds exhibit anti-tumor activity on 5-FU-resistant tumors and effects on P glycoprotein expressing, multiple-drug resistant tumors. An example of a pyrazole derivative which demonstrates 50% inhibition of tumor cell growth is 3-[4-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1piperazinyl]-1-[1-(3-chloro-2-pyridyl)-5-methyl-4-pyrazolyl)-1-trans-propene hydrochloride. Synthesis of the compounds represented by formula (I) can be prepared by any one of various routes such as a Mannich reaction, a Wittig reaction, reductive amination or substitution by allylation.

  本发明涉及吡唑衍生物的顺式和反式形式，其盐或含有该物的药剂，由下式所表示的G代表氮含有饱和杂环结构：这些化合物在5-FU耐药肿瘤上表现出抗肿瘤活性，并对表达P糖蛋白、多药耐药肿瘤有影响。一种表现出50％肿瘤细胞生长抑制的吡唑衍生物的例子是3-［4-（3-氯-5-氟苯基）-1哌嗪基］-1-［1-（3-氯-2-吡啶基）-5-甲基-4-吡唑基］-1-顺-丙烯酸盐酸盐。式（I）所表示的化合物的合成可以通过曼尼希反应、威特格反应、还原胺或烯丙基取代等各种途径之一来制备。
• DI(HETERO)ARYLAMIDES AND SULFONAMIDES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S.L.

  公开号：US20160168132A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention refers to compounds of formula (I): as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of conditions associated with the alteration of the activity of β-galactosidase, specially galactosidase beta-1 or GLB1, including GM1 gangliosidoses and Morquio syndrome, type B.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及将其用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的疾病的用途，特别是β-半乳糖苷酶或GLB1，包括GM1神经节病和莫尔基奥综合症B型。