2-(3,4-dimethylphenoxy)pyrimidine | 1186427-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenoxy)pyrimidine
• CAS: 1186427-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: IUNVDTDYLWRMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 2-(3,4-dimethylphenoxy)pyrimidine 在 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以82%的产率得到4,5-dimethyl-2-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-苯氧基嘧啶通过钯催化的CH键活化的邻位官能化

  摘要：

  已经描述了2-芳氧基嘧啶的钯催化的直接乙酰氧基化和芳基化。芳香族CH键可以中度至优异的产率官能化，为合成具有抗分枝杆菌和除草活性的酚衍生物提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1021/jo901316b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 3,4-二甲基苯酚 在 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-(3,4-dimethylphenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-苯氧基嘧啶通过钯催化的CH键活化的邻位官能化

  摘要：

  已经描述了2-芳氧基嘧啶的钯催化的直接乙酰氧基化和芳基化。芳香族CH键可以中度至优异的产率官能化，为合成具有抗分枝杆菌和除草活性的酚衍生物提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1021/jo901316b

文献信息

• An efficient method for the synthesis of heteroaryl C–O bonds in the absence of added transition metal catalysts
  作者：Katie Walsh、Helen F. Sneddon、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c4ra04851b

  日期：——

  Reaction of 2-chloropyrazine and 2-chloropyrimidine with phenols and alcohols in the presence of K2CO3 in DMSO results in high yielding SNAr coupling. The reaction works particularly well with phenols and yields are comparable or superior to the metal-catalysed couplings described in the literature.

  2-氯吡嗪和2-氯嘧啶与K的存在下酚和醇的反应2 CO 3在DMSO导致高产小号Ñ氩耦合。该反应特别适用于苯酚，其收率可与文献中描述的金属催化偶合相媲美或更高。