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3-Acetyl-1-(2-methoxyphenyl)pentane-1,4-dione | 1248587-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Acetyl-1-(2-methoxyphenyl)pentane-1,4-dione
英文别名
——
3-Acetyl-1-(2-methoxyphenyl)pentane-1,4-dione化学式
CAS
1248587-21-4
化学式
C14H16O4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
CSMDWJZTFNXKGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Almerico Anna Maria, Cirrincione Girolamo, Diana Patrizia, Mingoia France+, Heterocycles, 37 (1994) N 3, S 1549-1559
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    α,α-dibromo-2'-methoxyacetophenone乙酰丙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以63%的产率得到3-Acetyl-1-(2-methoxyphenyl)pentane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Bromophilic substitution/carbophilic substitution cascade reactions of α,α-dibromo-2-methoxyacetophenone with C-, N- and O-nucleophiles
    摘要:
    alpha,alpha-Dibromo-2-methoxyacetophenone reacts, under mild reaction conditions, with C-, N- and O-nucleophiles via a bromophilic substitution/protonation/carbophilic substitution cascade process to afford alpha-monosubstituted-2-methoxyacetophenones in moderate to good yield. The only exception from this reaction pathway is the reaction with the anion derived from malononitrile in which 2-aroyl-1,1,3,3-tetracyanopropene is obtained. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.057
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