2-O-[2-[(3S,5S)-5-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-oxooxolan-3-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate | 127772-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-O-[2-[(3S,5S)-5-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-oxooxolan-3-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate
• CAS: 127772-94-5
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₈
• 分子量: 455.549
• InChiKey: MDKBRLQJQWJZDV-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  117.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-[2-[(3S,5S)-5-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-oxooxolan-3-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4S,5S)-5-(t-Butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4RS, 5S)-6-cyclohexyl-5-(t-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-2-hexynate 在 Pd-BaSO₄ 4-二甲氨基吡啶 、 钾硼氢 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-O-[2-[(3S,5S)-5-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2-oxooxolan-3-yl]propan-2-yl] 1-O-methyl oxalate
  参考文献：
  名称：

  Nishi, Takahide; Kataoka, Mitsuru; Morisawa, Yasuhiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1993 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NISHI, TAKAHIDE;KATAOKA, MITSURU;MORISAWA, YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 1993-1996
  作者：NISHI, TAKAHIDE、KATAOKA, MITSURU、MORISAWA, YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——