[(E)-(1-acetyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ylidene)amino]oxymethyl acetate | 182739-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(E)-(1-acetyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ylidene)amino]oxymethyl acetate
• CAS: 182739-79-3
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 291.307
• InChiKey: UPMAGBDJMFXJCC-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(1-acetyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ylidene)amino]oxymethyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到1-[(4E)-4-hydroxyimino-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代的（E）-4（1 H）-羟基亚氨基-2,3-二氢-1,8-萘啶的选择性乙酰化

  摘要：

  我们报告的化合物的选择性乙酰化2在1-，4-或1,4-位上。用乙酸酐处理2，得到化合物3，并用乙酰氯处理，得到化合物4。从5 开始经由肟衍生物6、7和8获得1-乙酰基衍生物。进行了植物抗真菌活性以及磷酸化乙酰胆碱酯酶的再活化和乙酰胆碱酯酶抑制的测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330430
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-methylsulfanylmethyl-oxime 在 potassium acetate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 28.0h， 生成 [(E)-(1-acetyl-7-methyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ylidene)amino]oxymethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的（E）-4（1 H）-羟基亚氨基-2,3-二氢-1,8-萘啶的选择性乙酰化

  摘要：

  我们报告的化合物的选择性乙酰化2在1-，4-或1,4-位上。用乙酸酐处理2，得到化合物3，并用乙酰氯处理，得到化合物4。从5 开始经由肟衍生物6、7和8获得1-乙酰基衍生物。进行了植物抗真菌活性以及磷酸化乙酰胆碱酯酶的再活化和乙酰胆碱酯酶抑制的测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330430