4-(2-bromoacetyl)phenethyl acetate | 1361414-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-bromoacetyl)phenethyl acetate
• 英文别名: 2-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]ethyl acetate
• CAS: 1361414-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: ZSYPMZAQVSQPSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoacetyl)phenethyl acetate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.11h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [18F]PBR316的合成和药理学评价：一种针对易位蛋白18 kDa（TSPO）的新型PET配体，对人单核苷酸多态性rs6971具有低结合敏感性

  摘要：

  已经使用正电子发射断层扫描 (PET) 对靶向易位蛋白 18 kDa (TSPO) 的放射性药物进行了研究，以研究神经炎症、神经变性和癌症。我们开发了新型非手性 2-苯基咪唑并[1,2 -a ]吡啶 PBR316，其靶向易位蛋白 18 kDa (TSPO)，解决了当前 TSPO 配体固有的一些局限性；即由于 rs6971 多态性，受试者中的结合特异性、血脑屏障通透性、代谢和对 TSPO 结合的不敏感性。 PBR316 对 TSPO 具有高纳摩尔亲和力 (4.7–6.0 nM)，对中枢苯二氮卓受体 (CBR) 具有 >5000 nM，对 rs6971 多态性具有低敏感性，低亲和力结合物 (LAB) 与高亲和力结合物 (HAB) 的比率为 1.5 。 [ 18 F]PBR316 的放射化学收率为 20 ± 5%，放射化学纯度为 >99%，摩尔活性为 160–400 GBq μmol -1 。大鼠体内的生物分布显示，1

  DOI：

  10.1039/d1md00035g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-acetylphenyl)ethyl acetate 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-(2-bromoacetyl)phenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [18F]PBR316的合成和药理学评价：一种针对易位蛋白18 kDa（TSPO）的新型PET配体，对人单核苷酸多态性rs6971具有低结合敏感性

  摘要：

  已经使用正电子发射断层扫描 (PET) 对靶向易位蛋白 18 kDa (TSPO) 的放射性药物进行了研究，以研究神经炎症、神经变性和癌症。我们开发了新型非手性 2-苯基咪唑并[1,2 -a ]吡啶 PBR316，其靶向易位蛋白 18 kDa (TSPO)，解决了当前 TSPO 配体固有的一些局限性；即由于 rs6971 多态性，受试者中的结合特异性、血脑屏障通透性、代谢和对 TSPO 结合的不敏感性。 PBR316 对 TSPO 具有高纳摩尔亲和力 (4.7–6.0 nM)，对中枢苯二氮卓受体 (CBR) 具有 >5000 nM，对 rs6971 多态性具有低敏感性，低亲和力结合物 (LAB) 与高亲和力结合物 (HAB) 的比率为 1.5 。 [ 18 F]PBR316 的放射化学收率为 20 ± 5%，放射化学纯度为 >99%，摩尔活性为 160–400 GBq μmol -1 。大鼠体内的生物分布显示，1

  DOI：

  10.1039/d1md00035g

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012027965A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了与视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。