(3'R,4a'S,8a'R)-3',6'-dimethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H-spiro[[1,3]-dioxolane-2,1'-naphthalene] | 1260224-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3'R,4a'S,8a'R)-3',6'-dimethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H-spiro[[1,3]-dioxolane-2,1'-naphthalene]
• 英文别名: (3'R,4a'S,8a'R)-3',6'-dimethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalene]；(2'R,4'aR,8'aS)-2',7'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3,4a,5,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene]
• CAS: 1260224-14-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: KAOKPJKKQOVVJC-JHJVBQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3'R,4a'S,8a'R)-3',6'-dimethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H-spiro[[1,3]-dioxolane-2,1'-naphthalene] 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (1S,4S,6R,8S,9R)-3-benzyl-6,11-dimethyl-3-azatricyclo[6.2.2.0(4,9)]dodec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  (+)-Lyconadin A 的简明全合成

  摘要：

  由(R)-5-甲基环己-2-烯酮全合成lyconadin A完成。我们的合成特点是通过 aza-Prins 反应和电环开环的组合轻松构建高度稠合的四环化合物。四环中溴代烯烃部分的转化可以通过乙烯基普默勒重排或亚硝基烯烃的形成和随后异构化以提供 α,β-不饱和酮，由此构建吡啶酮环来实现。

  DOI：

  10.1021/ja109516f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-methyl-cyclohex-2-enone 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (3'R,4a'S,8a'R)-3',6'-dimethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H-spiro[[1,3]-dioxolane-2,1'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Lyconadins A–C 的全合成

  摘要：

  完成了石松生物碱 lyconadin A 的全合成，并将其应用于相关同源物 lyconadins B 和 C 的全合成。由于前所未有的五环骨架，Lyconadin A 作为全合成的一个具有挑战性的目标而受到关注。我们合成 lyconadin A 的特点是通过 aza-Prins 反应和电环开环的组合轻松构建高度稠合的四环骨架，然后形成 CN 键。广泛研究了四环的溴烯烃部分向关键烯酮中间体的转化，并建立了通​​过硫化物、肟或叠氮化物中间体的三种方法。由关键烯酮中间体构建吡啶酮环以完成lyconadin A的合成。

  DOI：

  10.1021/ja312065m

表征谱图