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0-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-α/β-D-glucopyranosylamine | 1417612-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
0-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-α/β-D-glucopyranosylamine
英文别名
——
0-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-α/β-D-glucopyranosylamine化学式
CAS
1417612-57-7
化学式
C36H51NO23
mdl
——
分子量
865.794
InChiKey
LQHHSFONCCYTNV-MFJWNHDHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.44
  • 重原子数:
    60.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    308.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    24.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    0-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-α/β-D-glucopyranosylamine对苯二甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以87%的产率得到N,N'-di[O-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl-(1→2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl]terephthalamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIVALENT OLIGOSACCHARIDES
    [FR] OLIGOSACCHARIDES MULTIVALENTS
    摘要:
    幽门螺杆菌感染全球超过一半的人口,被认为是慢性胃炎、消化性溃疡和胃癌的主要原因之一。弯曲菌属是另一种肠道和胃部细菌,是细菌性腹泻最常见的原因。这两种微生物通过与上皮细胞表达的血型抗原相关或其他碳水化合物结合,附着在粘膜上。母乳喂养可以保护婴儿免受这些细菌感染,这是因为人乳中存在大量抗原寡糖。多价寡糖通过设计刚性和灵活的支架合成,以多样化呈现碳水化合物。这些化合物在纯化的鸡大肠粘膜上进行评估,其中一些化合物可以抑制细菌与粘膜的结合。这些多价寡糖是胃肠道疾病的有希望的预防和治疗抗菌剂。
    公开号:
    WO2013004669A1
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