(4-bromo-2-(iodomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1357090-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-(iodomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1357090-41-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BrIOSi
• 分子量: 427.195
• InChiKey: LUNMGXCQPXBAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-(iodomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-7-methoxybenzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Construction of Aromatic [5,5] Spiroketals via Hypoiodite-Catalyzed Etherification Combined in Relay Cascades

  摘要：

  An approach is developed for the synthesis of bisbenzannelated spiro[5,5]ketals via a catalytic relay reaction cascade involving a new cycloetherification, which is prompted by fluoride and catalyzed by the hypoiodite species generated in situ from irradiative aerobic oxidation of an iodide ion formed in the former step of the reaction cascade.

  DOI：

  10.1021/ol300107v
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-bromo-2-(iodomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的分子内酚O ？H键插入：手性2-羧基二氢苯并呋喃，二氢苯并吡喃和四氢苯并氧杂环庚烷的合成

  摘要：

  有效：一个铜催化卡宾成酚类的O对映选择性分子内插入 H键已经研制成功。该方法可用于在温和和中性条件下以高收率和出色的对映选择性合成标题化合物（参见方案）。NaBAr F =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸钠。

  DOI：

  10.1002/anie.201209455