2,6-diethyl-4-nitropyridine-1-oxide | 457919-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,6-diethyl-4-nitropyridine-1-oxide
• 英文别名: 2,6-Diethyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 457919-59-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: VDGVIPKNUUNWRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethyl-4-nitropyridine-1-oxide 在 碘 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-amino-2,6-diethyl-3-iodopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL-ACTING ANGIOTENSIN AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE ET DE L'ANGIOTENSINE À DOUBLE ACTION

  摘要：

  The present disclosure relates generally to dual-acting angiotensin and endothelin receptor antagonists, or pharmaceutically acceptable salts, isotopically enriched analogs, stereoisomers, mixtures of stereoisomers, or prodrugs thereof, and methods of making and using the same.

  公开号：

  WO2023224963A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-diethyl-4-nitropyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL-ACTING ANGIOTENSIN AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE ET DE L'ANGIOTENSINE À DOUBLE ACTION

  摘要：

  The present disclosure relates generally to dual-acting angiotensin and endothelin receptor antagonists, or pharmaceutically acceptable salts, isotopically enriched analogs, stereoisomers, mixtures of stereoisomers, or prodrugs thereof, and methods of making and using the same.

  公开号：

  WO2023224963A1

文献信息

• Synthetic Route Optimization of PF-00868554, An HCV Polymerase Inhibitor in Clinical Evaluation
  作者：Hui Li、Sarah Johnson、Matt Drowns、John Tatlock、Angelica Linton、Javier Gonzalez、Robert Hoffman、Tanya Jewell、Leena Patel、Julie Blazel、Mingnam Tang

  DOI：10.1055/s-0029-1219352

  日期：2010.3

  This paper describes the optimization efforts to establish an enabling synthesis to provide multigram quantity of PF-00868554, an HCV polymerase inhibitor currently in phase II clinical evaluations.

  本文介绍了为提供多克级 PF-00868554 而进行的优化工作，PF-00868554 是一种 HCV 聚合酶抑制剂，目前正处于二期临床评估阶段。
• WO2008/76046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——