2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> | 158923-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid>
• CAS: 158923-96-7
• 化学式: C₃₃H₄₄O₇Si
• 分子量: 580.794
• InChiKey: LYYDTEHGYCHSCI-LZRSSXHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl-<6,7-di-O-benzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid>
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-6-dimethylphenylsilyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 sodium acetate 、 sodium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (S)-2-hydroxy-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl ester 、 Acetic acid (S)-2-acetoxy-1-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl ester 、 2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid>
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：