(Z)-3-fluoro-3-phenylprop-2-en-1-ol | 82754-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (Z)-3-fluoro-3-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 82754-37-8
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: XZVZKPFXPGLLEY-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-fluoro-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到(Z) 3-fluorocinnam-1-yl bromide
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化[2,3]-σ重排对映选择性合成β-氟-β-芳基-α-氨基戊烯酰胺

  摘要：

  加入苄胺后，带有（Z）-3-氟-3-芳基丙-2-烯基的季铵盐的四咪唑促进的催化对映选择性[2,3]-σ重排，产生了一系列的β-氟代-含有立体生成的叔氟取代基的β-芳基-α-氨基戊烯酰胺。容许环状和无环氮取代基以及各种芳族取代基，从而以高达76％的收率，96：4 dr和98：2 er的产率提供β-氟-β-芳基-α-氨基戊烯酰胺产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02452
• 作为产物：
  描述：

  β-Fluorocinnamoyl chloride 在 甲基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-fluoro-3-phenylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Carboxylation of 2,2-Difluorovinyllithium: A New General Synthesis of α,β-Unsaturated β-Fluoroalcohols, -ketones, and -acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29787

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Tertiary Allylic Fluorides by Iridium‐Catalyzed Allylic Fluoroalkylation
  作者：Trevor W. Butcher、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201807474

  日期：2018.10

  Few allylic electrophiles containing two different substituents at a single allyl terminus and none in which one of the two substituents is a heteroatom, have been shown previously to react with iridium catalysts to form substitution products. We report that iridium‐catalysts are uniquely suited to form tertiary allylic fluorides enantioselectively by the addition of a diverse range of carbon‐centered

  先前已显示很少有烯丙基亲电子试剂在单个烯丙基末端含有两个不同的取代基，并且其中两个取代基之一都不是杂原子的烯丙基亲电试剂与铱催化剂反应形成取代产物。我们报告说，铱催化剂特别适合通过在3-氟取代的烯丙基酯的含氟末端添加多种以碳为中心的亲核试剂，对映选择性地形成叔烯丙基氟化物。产品包含带有单个氟的叔立体中心，与具有单个氢的普通叔立体中心是等排的。计算研究表明，主要的空间相互作用会影响由3,3-二取代的烯丙基亲电试剂形成的内和外π-烯丙基中间体的稳定性。
• Enantioselective Allenoate-Claisen Rearrangement Using Chiral Phosphate Catalysts
  作者：Javier Miró、Tobias Gensch、Mario Ellwart、Seo-Jung Han、Hsin-Hui Lin、Matthew S. Sigman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.0c01637

  日期：2020.4.1

  Herein we report the first highly enantioselective allenoate-Claisen rearrangement using doubly-axially chiral phosphate sodium salts as catalysts. This synthetic method provides access to β-amino acid derivatives with vicinal stereocenters in up to 95% ee. We also investigated the mechanism of enantioinduction by transition state computations with DFT as well as statistical modeling of the relationship

  在此，我们报告了使用双轴手性磷酸钠盐作为催化剂的第一个高度对映选择性的烯丙酸酯-克莱森重排。这种合成方法可提供具有高达 95% ee 的邻位立体中心的 β-氨基酸衍生物。我们还通过使用 DFT 的过渡态计算以及选择性与催化剂和底物的分子特征之间关系的统计建模来研究对映诱导机制。胺与烯丙酸的反应产生的两性离子中间体和手性磷酸盐的 Na+-盐的电荷分离区域的相互作用导致催化口袋中 TS 的取向，使有利的非共价相互作用最大化。催化剂外围的重要芳烃-芳烃相互作用导致 TS 对映异构体的分化。这些相互作用使用 DFT 计算进行询问，并通过描述非共价相互作用的参数的统计建模进行验证。
• A new entry to the construction of a quaternary carbon center having a fluorine atom – SN2′ reaction of γ-fluoroallylic alcohol derivatives with various cyanocuprates
  作者：Tsutomu Konno、Atsushi Ikemoto、Takashi Ishihara

  DOI：10.1039/c2ob25718a

  日期：——

  Treatment of γ-fluoroallylic phosphate with various lower-ordered cyanocuprates derived from Grignard reagents, organolithium, and organozincs gave the corresponding SN2′ products having a fluorine atom at a quaternary carbon center in excellent yields. This system could be successfully extended to the chiral version, enantiomerically pure fluorine-containing materials also being obtained in high yield.

  使用从Grignard试剂、有机锂试剂和有机锌试剂衍生的各种低级氰基铜酸盐处理γ-氟代烯丙基磷酸盐，能够以优异的产率获得在季碳中心具有氟原子的相应SN2'产物。该体系可成功扩展至手性版本，同样以高产率获得了含有氟的手性纯材料。
• Effect of Fluorination on Skin Sensitization Potential and Fragrant Properties of Cinnamyl Compounds
  作者：Julie Charpentier、Roger Emter、Heinz Koch、Dominique Lelièvre、Xavier Pannecoucke、Samuel Couve-Bonnaire、Andreas Natsch、Agnes Bombrun

  DOI：10.1002/cbdv.201800013

  日期：2018.4

  A series of three α‐ and three β‐fluorinated representatives of the family of cinnamate‐derived odorants (cinnamaldehyde (1), cinnamyl alcohol (2), and ethyl cinnamate (3)) as used as fragrance ingredients is described. Olfactive evaluation shows that the fluorinated compounds exhibit a similar odor profile to their parent compounds, but the olfactive detection thresholds are clearly higher. In vitro

  描述了一系列用作香料成分的肉桂酸酯衍生气味剂家族（肉桂醛 (1)、肉桂醇 (2) 和肉桂酸乙酯 (3)）的一系列三种 α- 和三种 β-氟化代表。嗅觉评估表明，氟化化合物表现出与其母体化合物相似的气味特征，但嗅觉检测阈值明显更高。使用三种不同测定法对皮肤致敏特性的体外评估表明，迈克尔受体系统 1 和 3 的 α-氟化略微改善了皮肤致敏特性。通过体外测试，α-氟肉桂醇 2b 是一种比肉桂醇 2a 更弱的皮肤致敏剂，并且氟化产品低于 KeratinoSens® 测定的致敏阈值。另一方面，
• Copper-Catalyzed Defluorinative Borylation and Silylation of <i>gem</i>-Difluoroallyl Groups
  作者：Trevor W. Butcher、Jonathan L. Yang、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02321

  日期：2020.9.4

  Stereodefined (Z)-fluoroalkenes are bioisosteres of amides and synthetic precursors to value-added fluorinated compounds, but their stereoselective synthesis remains challenging. Herein, we report a copper-catalyzed formal SN2′ defluorinative borylation of 3-substituted 3,3-difluoropropenes to form 3-fluoroallylboronic esters in high yields with excellent Z/E ratios. The primary 3-fluoroallylboronic

  立体定义 （Z）-氟烯烃是酰胺的生物等排体和增值氟化化合物的合成前体，但它们的立体选择性合成仍然具有挑战性。在此，我们报道了 3-取代 3,3-二氟丙烯的铜催化的正式 SN2′ 脱氟硼化反应，以高产率和优异的 Z/E 比生成 3-氟烯丙基硼酸酯。伯 3-氟烯丙基硼酸酯经过多个合成序列，包括 SE2' 取代、SN2' 取代和 σ 重排，以提供叔烯丙基氟化物。