benzyl (2S)-2-{5-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate | 1352212-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl (2S)-2-{5-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[5-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1352212-78-2
• 化学式: C₂₅H₂₂BrN₅O₂
• 分子量: 504.386
• InChiKey: UMFSGUAGFDTROQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-{5-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三环己基膦 盐酸 、 potassium phosphate 、 氢气 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride ammonium acetate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 benzyl (2S)-2-{5-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1