methyl 3-chloro-3-phenylacrylate | 56377-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-chloro-3-phenylacrylate
• 英文别名: Methyl 3-chloro-3-phenylprop-2-enoate；methyl 3-chloro-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 56377-29-8
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: VVKKGLQPLPGURF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-chloro-3-phenylacrylate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 7-(2-(3-((3-methoxy-3-oxo-1-phenylpropyl)amino)-3-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到methyl 3-chloro-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B

文献信息

• Synthesis of functionalized unsymmetrical 1,3-butadiene-3-yne derivatives from β-halo styrene derivatives and their application in the synthesis of trisubstituted pyridines
  作者：Vijayalakshmi Bandi、Veerababurao Kavala、Che-Hao Hsu、Ashok Konala、Bharath Kumar Villuri、Trimurtulu Kotipalli、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1039/c7ra07128k

  日期：——

  approach for the synthesis of functionalized unsymmetrical 1,3-butadiene-3-yne derivatives is reported starting from β-halo styrene and phenyl acetylene derivatives in the presence of PdCl2 and CuI catalysts. Functional groups such as aldehyde, cyano and ester groups are well tolerated and afford the desired functionalized dienynes. Further, these 1,3-buta-diene-3-yne derivatives are utilized for the

  据报道，在PdCl 2和CuI催化剂存在下，从β-卤代苯乙烯和苯基乙炔衍生物开始合成官能化的不对称1,3-丁二烯-3-炔衍生物的方法。诸如醛基，氰基和酯基的官能团具有良好的耐受性，并提供所需的官能化二烯。此外，这些1，3-丁二烯-3-炔衍生物被用于合成新的三取代的吡啶衍生物。
• Method of producing L-phenylalanine
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0198397B1

  公开（公告）日：1993-01-07
• US4743547A
  申请人：——

  公开号：US4743547A

  公开（公告）日：1988-05-10