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十四烷基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-O-三乙酰基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 | 173725-24-1

中文名称
十四烷基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-O-三乙酰基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名
——
英文名称
n-undecyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-dlucopyranoside
英文别名
UNDECYL 2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3,4,6-TRI-O-ACETYL-beta-D-GLUCOPYRANOSIDE;[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-undecoxyoxan-2-yl]methyl acetate
十四烷基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-O-三乙酰基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷化学式
CAS
173725-24-1
化学式
C25H43NO9
mdl
——
分子量
501.618
InChiKey
JGFIEQXFILUYQO-FXEFVXDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    606.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:331bfff68258e3e2973bada3fd567de5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十四烷基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-O-三乙酰基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷sodium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到n-undecyl 2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性
    摘要:
    摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护,并评估其表面活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00229-1
  • 作为产物:
    描述:
    十一烷醇β-D-葡萄糖胺五乙酸酯 在 4 A molecular sieve 、 三氯化铁 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以62%的产率得到十四烷基2-乙酰氨基-2-脱氧-3,4,6-O-三乙酰基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷
    参考文献:
    名称:
    某些烷基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成及表面活性
    摘要:
    摘要用恶唑啉或N-烯丙氧基羰基合成了2-烷基酰胺基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷。后一种方法在脂肪醇和胆固醇的作用下具有更好的收率。将由此制备的衍生物部分或完全脱保护,并评估其表面活性。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(95)00229-1
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