dimethylmaleate(1,10-phenanthroline)platinum | 157047-25-1

• 英文名称: dimethylmaleate(1,10-phenanthroline)platinum
• 英文别名: Pt(1,10-phenathroline)(dimethylmaleate)；(platinum(1,10-phenanthroline)(dimethylmaleate))
• CAS: 157047-25-1；145897-49-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄Pt
• 分子量: 519.416
• InChiKey: KEEFSKITCZKOSX-LWFKIUJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 dimethylmaleate(1,10-phenanthroline)platinum 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三坐标Pt（O）η2-络合物：质子酸氧化加成的亲电氢攻击

  摘要：

  摘要将质子酸HX（X = Cl，BF 4）加入通式[Pt（ol）（NN）]的Pt（O）物种中可获得不同类型的产品（ol =烯烃； NN = N，N -螯合物）根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中，典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过​​程的一般机制。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03824-4
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 马来酸二甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以80-85的产率得到dimethylmaleate(1,10-phenanthroline)platinum
  参考文献：
  名称：

  三坐标Pt（O）η2-络合物：质子酸氧化加成的亲电氢攻击

  摘要：

  摘要将质子酸HX（X = Cl，BF 4）加入通式[Pt（ol）（NN）]的Pt（O）物种中可获得不同类型的产品（ol =烯烃； NN = N，N -螯合物）根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中，典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过​​程的一般机制。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03824-4

文献信息

• Five-coordinate hydrido / olefin platinum(II) complexes
  作者：Vincenzo De Felice、Maria Luisa Ferrara、Achille Panunzi、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80238-s

  日期：1992.11

  Stable five-coordinate hydrido / olefin complexes of general formula [Pt(2,9-Me2-1,10-phenanthroline)H(Cl)(olefin)] have been synthesized in high yield through oxidative addition of HCl to [Pt(2,9-Me2-1,10-phenanthroline)(olefin)] precursors. Relevant spectroscopic features and some preliminary results concerning the reactivity of the new compounds are also reported.

  通过将HCl氧化加入[Pt（2,9-Me 2 -1,10-菲咯啉）H（Cl）（烯烃）]，可以稳定地合成稳定的五配位氢化物/烯烃配合物。2,9-Me 2 -1,10-菲咯啉（烯烃）]前体。还报道了相关的光谱特征和有关新化合物反应性的一些初步结果。
• First Coordinatively Saturated Carbene Complexes of Platinum(II):  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Maria E. Cucciolito、Achille Panunzi、Francesco Ruffo、Vincenzo G. Albano、Magda Monari

  DOI：10.1021/om990240r

  日期：1999.8.1

  Coordinatively saturated carbene complexes of platinum(II) have been obtained by oxidative addition of [ClCH=NMe2]Cl to Pt(0) precursors. The cationic products of general formula [PtCl(CHNMe2)(N,N-chelate)(olefin)]Cl have been characterized through NMR spectroscopy and for [PtCl(CHNMe2)(2,9-Me-2-1,10-phen)(Z-MeO2CCH=CHCO2Me)]Cl by X-ray diffractometry. The latter species reacts with nucleophiles affording dimethylformamide and the corresponding Pt(0) precursor [Pt(2,9-Me-2-1,10-phen)(Z-MeO2CCH=CHCO2Me)]. Attempts to obtain related complexes containing carbene groups Pt=CHY without a heteroatom in alpha-position (Y = CO2Et, CO2NMe2, CN) have led to the isolation of complexes of formula [PtR(dmphen)eta(1),eta(2)-CH(Y)O2CCH=CHCO2Me}] (R = Me, Ph), Formally derived fi om an intrasnolecular nucleophilic addition to a carbene intermediate. The X-ray structure of a representative product, [PtMe(dmphen)eta(1),eta(2)-CH(CO2Et)O2CCH=CHCO2Me}], is reported.
• Binuclear platinum complexes of 4,5-disubstituted xanthenes
  作者：Achille Panunzi、Federico Giordano、Ida Orabona、Francesco Ruffo

  DOI：10.1016/j.ica.2004.11.034

  日期：2005.3

  New binucleating ligands based on 4,5-disubstituted xanthenes have been prepared. The ligands, which display either mono(acyl, nitrile) or bi-dentate (diimino, dithioamide) functionalities, can be prepared through simple procedures from commercial sources. The molecules have been used to synthesise dinuclear platinum(II) complexes with coordination numbers 4 or 5. Relevant aspects of their spectroscopic characterisation and reactivity are discussed along with the molecular structure of a representative compound. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.