4-氯-6-甲氧基喹啉-3-羧酸 | 179024-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-甲氧基喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 179024-72-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: ZHZOKWFJQCRERH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基喹啉-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl)(6-methoxy-4-(8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)quinolin-3-yl)methanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE ANALOGS AS ALDEHYDE DEHYDROGENASE 1A1 (ALDH1A1) INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE QUINOLÉINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDÉHYDE DÉSHYDROGÉNASE 1A1 (ALDH1A1)

  摘要：

  该披露提供了式I的化合物及其药物可接受的盐，可用作醛脱氢酶抑制剂。其中变量J，R4，G，Q和环A在此处定义。式I的醛脱氢酶抑制剂可用于治疗多种疾病，包括癌症和炎症。该披露包括使用式I的化合物和盐治疗结肠癌、胰腺癌、鼻咽癌、甲状腺癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、肝细胞癌、白血病、脑肿瘤、乳腺癌、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、痤疮、哮喘、自身免疫疾病、自身炎症性疾病、慢性前列腺炎、肾小球肾炎、炎症性肠病、盆腔炎症、再灌注损伤、类风湿性关节炎、结节病、移植排斥、血管炎和间质性膀胱炎的方法。该披露还包括含有式I的化合物或盐的制药组合物。

  公开号：

  WO2019089626A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 、 4-氯-6-甲氧基喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE ANALOGS AS ALDEHYDE DEHYDROGENASE 1A1 (ALDH1A1) INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE QUINOLÉINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDÉHYDE DÉSHYDROGÉNASE 1A1 (ALDH1A1)

  摘要：

  该披露提供了式I的化合物及其药物可接受的盐，可用作醛脱氢酶抑制剂。其中变量J，R4，G，Q和环A在此处定义。式I的醛脱氢酶抑制剂可用于治疗多种疾病，包括癌症和炎症。该披露包括使用式I的化合物和盐治疗结肠癌、胰腺癌、鼻咽癌、甲状腺癌、前列腺癌、卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、肝细胞癌、白血病、脑肿瘤、乳腺癌、动脉粥样硬化、缺血性心脏病、痤疮、哮喘、自身免疫疾病、自身炎症性疾病、慢性前列腺炎、肾小球肾炎、炎症性肠病、盆腔炎症、再灌注损伤、类风湿性关节炎、结节病、移植排斥、血管炎和间质性膀胱炎的方法。该披露还包括含有式I的化合物或盐的制药组合物。

  公开号：

  WO2019089626A1

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040248923A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（IA）的新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• DIAZEPINO-INDOLES INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASES IV
  申请人：INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J)

  公开号：EP0785789A1

  公开（公告）日：1997-07-30
• NOVEL 4-ANILINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1387830A1

  公开（公告）日：2004-02-11
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1578743A2

  公开（公告）日：2005-09-28