3-[5-(2-bromoethoxy)benzofur-7-yl]-1-methyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione | 604009-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-(2-bromoethoxy)benzofur-7-yl]-1-methyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-[5-(2-bromoethoxy)-1-benzofuran-7-yl]-1-methyl-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 604009-90-7
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 479.33
• InChiKey: YNGUCSUEEJJJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(2-bromoethoxy)benzofur-7-yl]-1-methyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione 、 二乙胺 在 氮 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[5-(2-diethylaminoethoxy)benzofur-7-yl]-1-methyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-2, 5dione derivatives and their used as GSK-3 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的激酶抑制剂。

  公开号：

  US07405305B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(2-hydroxyethoxy)benzofur-7-yl]-1-methyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[5-(2-bromoethoxy)benzofur-7-yl]-1-methyl-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE-2, 5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GSK-3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2003076398A3

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
• PYRROLE-2,5-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1487822B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7405305B2
  申请人：——

  公开号：US7405305B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076398A2

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I)