Trimethyl 6-phenyl-1,3,3a,4-tetrahydroindene-2,2,5-tricarboxylate | 1245704-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl 6-phenyl-1,3,3a,4-tetrahydroindene-2,2,5-tricarboxylate
• 英文别名: trimethyl 6-phenyl-1,3,3a,4-tetrahydroindene-2,2,5-tricarboxylate
• CAS: 1245704-31-7
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: BKAKVYGZBTXZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-2-(2-丙炔-1-基)丙二酸二甲酯 、 苯丙炔酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以52%的产率得到Trimethyl 6-phenyl-1,3,3a,4-tetrahydroindene-2,2,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域发散的配体控制的铑催化的[（2 + 2）+2]与烷基取代的丙酸甲酯的碳环化反应

  摘要：

  选择由您自己决定：在标题反应中，可以通过明智地选择辅助配体来控制任一区域异构体的选择性形成（请参阅方案）。这项成就的核心是认识到，中性络合物的盐复分解中残留的银盐对区域选择性和非对映选择性具有很大的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201002117

文献信息

• Regiodivergent Ligand-Controlled Rhodium-Catalyzed [(2+2)+2] Carbocyclization Reactions with Alkyl Substituted Methyl Propiolates
  作者：P. Andrew Evans、James R. Sawyer、Phillip A. Inglesby

  DOI：10.1002/anie.201002117

  日期：——

  Choice is yours: In the title reaction the selective formation of either regioisomer can be controlled through judicious choice of the ancillary ligands (see scheme). Central to this accomplishment was the realization that residual silver salts from the salt metathesis of the neutral complex have a strong effect on the regio‐ and diastereoselectivity.

  选择由您自己决定：在标题反应中，可以通过明智地选择辅助配体来控制任一区域异构体的选择性形成（请参阅方案）。这项成就的核心是认识到，中性络合物的盐复分解中残留的银盐对区域选择性和非对映选择性具有很大的影响。