2-methoxy-1'-methyl-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine] | 64157-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-1'-methyl-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]
• 英文别名: 2-Methoxy-1'-methylspiro[indole-3,3'-pyrrolidine]；2-methoxy-1'-methylspiro[indole-3,3'-pyrrolidine]
• CAS: 64157-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZUUAQWLDDHDCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚 、 sodium methylate 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-p-anisyl-4,6-diphenyl-2-oxo-1,3-diazabicyclo[2,2,0]hex-5-ene 、 2-methoxy-1'-methyl-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]
  参考文献：
  名称：

  衍生自四氢-γ-咔啉的氯吲哚胺的重排。

  摘要：

  N-甲基四氢-γ-咔啉与次氯酸正丁酯的反应，然后由甲醇氢氧化钠反应，生成两种重排产物：β-螺环-[吡咯烷并吲哚烯]和四氢嘧啶基-[1,6-a]-吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92820-x

文献信息

• Rearrangements of chloroindolenines derived from tetrahydro-γ-carbolines.
  作者：Fred M. Hershenson、Lydia Swenton、Kathleen A. Prodan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92820-x

  日期：1980.1

  The reaction of N-methyltetrahydro-γ-carboline with -butyl hypochlorite followed by methanolic sodium hydroxide yields two rearrangement products: a β-spiro-[pyrrolidinoindolenine] and a tetrahydropyrimido-[1,6-a]-indole.

  N-甲基四氢-γ-咔啉与次氯酸正丁酯的反应，然后由甲醇氢氧化钠反应，生成两种重排产物：β-螺环-[吡咯烷并吲哚烯]和四氢嘧啶基-[1,6-a]-吲哚。