((2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-iodomethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 347897-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-iodomethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][TBDMS(-4)]a-Glc1Me6I；tert-butyl-[(2S,3S,4R,5R,6S)-2-(iodomethyl)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 347897-50-1
• 化学式: C₂₇H₃₉IO₅Si
• 分子量: 598.594
• InChiKey: KNIRKELIRRRJGC-RTJMFUJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-iodomethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 吡啶 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R)-2,3-bis-benzyloxy-1-but-3-enyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位，从碳水化合物到聚氧化环辛烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155761
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-o-苄基-alpha-d-吡喃葡萄糖苷甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 ((2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-iodomethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位，从碳水化合物到聚氧化环辛烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0155761