methyl (Z)-2-benzoyl-4-oxo-3,4-diphenylbut-2-enoate | 1015064-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: methyl (Z)-2-benzoyl-4-oxo-3,4-diphenylbut-2-enoate
• CAS: 1015064-52-4
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: RRZFJPRSTHNXHD-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 、 联苯甲酰 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以61%的产率得到methyl (Z)-2-benzoyl-4-oxo-3,4-diphenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of Highly Substituted But-2-enoic Acid Esters by the Reaction of DMAP-Methyl Phenylpropiolate Zwitterion and Diaryl 1,2-Diones

  摘要：

  这项工作描述了一种涉及 4-(N,N-二甲基氨基)吡啶 (DMAP) - 甲基苯基丙炔酸齐聚物和 1,2-二芳基二酮的新型反应，从而轻松合成了取代的丁烯酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000824

文献信息

• 1,2-Diacylation of Alkynes Using Acyl Fluorides and Acylsilanes by P(III)/P(V) Catalysis
  作者：Hayato Fujimoto、Shisato Yamamura、Momoka Kusano、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03910

  日期：2023.1.20

  phosphine-catalyzed 1,2-diacylation of alkynes using acyl fluorides and acylsilanes as acyl sources. The key to the success of the reaction is a formal oxidative addition–ligand metathesis–reductive elimination cycle based on phosphine redox catalysis, which allows for the installation of two different acyl groups into an alkyne in a regioselective manner.

  我们在此报告了使用酰基氟化物和酰基硅烷作为酰基源的膦催化的炔烃 1,2-二酰基化反应。反应成功的关键是基于膦氧化还原催化的正式氧化加成-配体复分解-还原消除循环，它允许以区域选择性方式将两个不同的酰基安装到炔烃中。