ethyl 4-oxo-2-phenylcyclohept-1-ene-1-carboxylate | 1263677-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-2-phenylcyclohept-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-oxo-2-phenylcycloheptene-1-carboxylate；ethyl 4-oxo-2-phenylcycloheptene-1-carboxylate
• CAS: 1263677-44-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: JDYSKLGHZBSVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 ethyl 4-oxo-2-phenylcyclohept-2-ene-1-carboxylate 、 ethyl 4-oxo-2-phenylcyclohept-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Synthesis of Bicyclo[3.n.1]alkenediones

  摘要：

  An acid-catalyzed Dieckmann-type reaction has been developed to access functionalized bicyclo[3.2.1]alkenediones. This methodology has been successfully extended to more substituted and larger ring homologues, providing a new and efficient route to the core of numerous attractive natural products and their analogues.

  DOI：

  10.1021/ol102909t

文献信息

• Acid-Catalyzed Synthesis of Bicyclo[3.<i>n</i>.1]alkenediones
  作者：Iacovos N. Michaelides、Benjamin Darses、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol102909t

  日期：2011.2.18

  An acid-catalyzed Dieckmann-type reaction has been developed to access functionalized bicyclo[3.2.1]alkenediones. This methodology has been successfully extended to more substituted and larger ring homologues, providing a new and efficient route to the core of numerous attractive natural products and their analogues.