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11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(methylsulfonyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one | 1438868-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(methylsulfonyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
英文别名
——
11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(methylsulfonyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one化学式
CAS
1438868-61-1
化学式
C29H32O8S
mdl
——
分子量
540.634
InChiKey
CFIJOUJIZYVPIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.61
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    108.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(methylsulfonyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 9-(1-fluoro-3,3-dimethylbutyl)-8-methoxy-3-(methylsulfonyl)-7-oxo-5,7-dihydrodibenzo[b,g][1,5]dioxocin-1-yl 7-methylbicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价
    摘要:
    合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物,作为潜在的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200977
  • 作为产物:
    描述:
    11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(methylthio)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-oneOxone 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(methylsulfonyl)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价
    摘要:
    合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物,作为潜在的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200977
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