methyl 6-(2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenoxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate | 1438868-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenoxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate
• CAS: 1438868-29-1
• 化学式: C₂₅H₂₄O₇S
• 分子量: 468.527
• InChiKey: ZRJDWMNUQLBJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenoxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 11-(benzyloxy)-3-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-methoxy-9-(methylthio)dibenzo[b,g][1,5]dioxocin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 methyl 6-(2-(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)-4-(methylthio)phenoxy)-3-formyl-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  青霉素抗胆固醇酯转移蛋白类似物的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列在C-3和C-9位置进行了修饰的青霉素类类似物，作为潜在的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂。初步的体外抑制试验提供了一些有关青霉素的有价值的构效关系信息。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200977