(Z)-(R)-5-Benzyloxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 81470-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(R)-5-Benzyloxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 81470-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: JXZLITMLIFLYHD-JLVNDZCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-5-Benzyloxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基铝的γδ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的聚丙烯酸酯抗生素的合成研究。利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建

  摘要：

  通过我们最近开发的三甲基铝对γ，δ-环氧丙烯酸酯的立体有择甲基化的迭代使用，已经实现了利福霉素ansa链的八个连续手性中心的高度立体选择性构建。本工作证明了该方法用于合成包括安沙霉素和大环内酯在内的聚丙烯酸酯抗生素的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73733-6
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-3-tert-Butoxy-2-methyl-propoxymethyl)-benzene 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (Z)-(R)-5-Benzyloxy-4-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Further synthetic studies on rifamycin s

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93261-2