3-Benzoyl-1-phenyl-indolizin | 17281-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-1-phenyl-indolizin
• 英文别名: phenyl-(1-phenyl-indolizin-3-yl)-methanone；Phenyl-(1-phenylindolizin-3-yl)methanone；phenyl-(1-phenylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 17281-86-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: NQDOOKGYNGXDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-benzoylindolizine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-Benzoyl-1-phenyl-indolizin
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚嗪分子框架的全色可调谐聚集诱导的发光成像生物成像。

  摘要：

  通过利用聚集诱导发射（AIE）现象的独特机制，提供了AIE发光剂（AIEgens）作为解决方案，以克服具有聚集引起猝灭（ACQ）现象特征的常规荧光团的局限性。尤其是，AIEgens为开发适合在活细胞条件下进行荧光成像的荧光探针铺平了道路。尽管对发现新的AIEgens的需求很高，但是寻找一种通用的分子平台来产生多种AIEgens仍然是一项挑战。在这里，我们报告了一种新的多彩分子框架，Kaleidolizine（KIz），作为生成AIEgen的分子平台。KIz系统可以通过干扰吲哚嗪核心上取代基的电子密度来系统地调节455至564 nm的发射波长。增加THF /水混合物中KIz溶液的水含量会导致荧光强度增加多达120倍。晶体结构分析，计算计算和溶剂变色研究表明，分子内电荷转移与分子内旋转限制之间的协同效应是KIz系统中的AIE机制。三苯基phosph部分与KIz的缀合允许成功开发出三苯基（（TP

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.0c00467