methyl 2-acetoxy-5-chloro-4-methylbenzoate | 1362820-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetoxy-5-chloro-4-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 2-(acetyloxy)-5-chloro-4-methylbenzoate；methyl 2-acetyloxy-5-chloro-4-methylbenzoate
• CAS: 1362820-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: MNPKOXZWZOGLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetoxy-5-chloro-4-methylbenzoate 在 过氧化苯甲酰 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氨基磺酸 、 水 、 caesium carbonate 、 2-甲基-丁烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 calcium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.83h， 生成 5-chloro-4-[(3,3-difluoro-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-[(phenylmethyl)oxy]-N-3-pyridinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  WO2012028629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-acetoxy-5-chloro-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。

  公开号：

  WO2021158481A1

文献信息

• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20130225584A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease or Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗LRRK2激酶活性疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。
• 2-(BENZYLOXY)BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2611772B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2611772A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3612525A1

  公开（公告）日：2020-02-26