(3aR,4S,7R,7aS)-3-hydroxy-2-(4-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoinden-1-one | 113337-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3aR,4S,7R,7aS)-3-hydroxy-2-(4-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoinden-1-one
• CAS: 113337-74-9
• 化学式: C₂₉H₂₄O₃
• 分子量: 420.508
• InChiKey: TXDKDUMWRHERFS-GRADPPADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-3-hydroxy-2-(4-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoinden-1-one 生成 (3aS,4R,7S,7aR)-2-(4-Benzhydrylidene-cyclohexa-2,5-dienylidene)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-Cyclopentene-1,3-dione-2-ylidene)-6-(diphenylmethylene)cyclohexadienes as Novelp-Quinodimethanes Stabilized by Antiaromaticity of Cyclopentadienone

  摘要：

  通过新型 Rh(II)- 催化环状 2-重氮-1,3-二酮的芳基化反应，合成了标题化合物，其极性因环戊二烯酮的反芳香性而降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1263
• 作为产物：
  描述：

  乙基三苯甲基醚 在 dirhodium tetraacetate silica gel 作用下， 反应 1.5h， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-3-hydroxy-2-(4-(hydroxydiphenylmethyl)phenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(4-Cyclopentene-1,3-dione-2-ylidene)-6-(diphenylmethylene)cyclohexadienes as Novelp-Quinodimethanes Stabilized by Antiaromaticity of Cyclopentadienone

  摘要：

  通过新型 Rh(II)- 催化环状 2-重氮-1,3-二酮的芳基化反应，合成了标题化合物，其极性因环戊二烯酮的反芳香性而降低。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1263