1-((2S,3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydro-3-nitro-2-phenyl-1-tosylquinolin-4-yl)propan-2-one | 1619985-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-((2S,3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydro-3-nitro-2-phenyl-1-tosylquinolin-4-yl)propan-2-one
• CAS: 1619985-48-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 464.542
• InChiKey: OUIMOOBNLHLPCB-ZKMPZPQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 C₂₈H₂₆F₆N₄S 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 1-((2S,3R,4S)-1,2,3,4-tetrahydro-3-nitro-2-phenyl-1-tosylquinolin-4-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  的非对称多米诺氮杂迈克尔-反应ø - ñ -保护的氨基苯基α，β不饱和酮：手性官能四氢喹啉结构

  摘要：

  的2,3,4-三取代的四氢喹啉的diastereo-和对映选择性合成已经通过的有机催化多米诺氮杂迈克尔-反应开发ø - Ñ -tosylaminophenylα，β不饱和酮与硝基烯烃。这种有用且简单的多米诺工艺提供了多种高度官能化的四氢喹啉，其中一些不易使用其他方法获得，收率高且非对映和对映选择性极佳（高达> 30：1 dr，> 99％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.114