4-氯-7-(3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3H)-酮 | 69799-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-7-(3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3H)-酮
• 英文名称: buellolide
• 英文别名: 4-chloro-7-(3,5-dichloro-2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 69799-33-3
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₃O₆
• 分子量: 433.673
• InChiKey: OXWGVBMJMQGGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-(3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以60%的产率得到7-(2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢：（侦探）德不

  摘要：

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。

  DOI：

  10.1039/p19810000849
• 作为产物：
  描述：

  7-(2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one 在 二氯化二硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以410 mg的产率得到4-氯-7-(3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢：（侦探）德不

  摘要：

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。

  DOI：

  10.1039/p19810000849

文献信息

• Depsidone synthesis. Part 15. New metabolites of the lichen Buellia canescens(Dicks.) De Not: novel phthalide catabolites of depsidones
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent、John A. Elix

  DOI：10.1039/p19810000849

  日期：——

  The isolation, from the lichen Buellia canescens(Dicks.) De Not., and structural determination of the new depsidones 2,7,9-trichloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,6-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxepin-11-one (dechlorodiploicin)(1) and its methyl ether dechloro-O-methyldiploicin (9), together with the novel phthalides 4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-dimethoxy-2-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one (buellolide)(13)

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。