(E)-1,5-diphenyl-3-(thiophen-2-yl)pent-1-en-4-yn-3-ol | 1345223-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-1,5-diphenyl-3-(thiophen-2-yl)pent-1-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: (E)-1,5-diphenyl-3-thiophen-2-ylpent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 1345223-51-9
• 化学式: C₂₁H₁₆OS
• 分子量: 316.423
• InChiKey: WFKWWKVMZUJOFN-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,5-diphenyl-3-(thiophen-2-yl)pent-1-en-4-yn-3-ol 在 iron(III) trifluoride 、 三氟甲磺酸 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到(E)-2-(1,5-diphenylpent-1-en-4-yn-3-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and regioselective reductive deoxygenation of 1-en-4-yn-ols into 1,4-enynes through FeF₃ and TfOH co-catalysis

  摘要：

  我们报告了通过FeF₃和TfOH协同催化在NBSH介导条件下对1-烯-4-炔-3-醇进行化学选择性和位置选择性的直接还原脱氧反应，生成1,4-炔烃。

  DOI：

  10.1039/c5cc10518h

文献信息

• Copper-catalyzed dimerization fragmentation cyclization reactions of (E)-1-en-4-yn-3-ols as a versatile approach for the synthesis of multisubstituted 1H-cyclopenta[b]naphthalenes
  作者：Xiang-Chuan Wang、Jie Hu、Peng-Shuai Sun、Mei-Jin Zhong、Shaukat Ali、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c1ob06087b

  日期：——

  An intermolecular condensation reaction of 1,3,5-triarylenynols catalyzed by copper is developed. This reaction is a straightforward method for the synthesis of highly conjugated 1H-cyclopenta[b]naphthalene. Fluorescent properties have been determined for some of the products.

  本研究开发了一种铜催化的 1,3,5-三芳炔醇分子间缩合反应。该反应是合成高度共轭的 1H-环戊并[b]萘的直接方法。对部分产物的荧光特性进行了测定。