(2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)NH(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine) | 917756-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)NH(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine)
• CAS: 917756-95-7
• 化学式: C₄₈H₆₉FeN₄
• 分子量: 757.95
• InChiKey: TVAVIUGKAQASPB-LXBSAENYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (2,4-bis(2,6-diisopropylphenylimino)pent-3-yl))iron(III)NH(adamantyl)(4-tert-butyl-pyridine)
  参考文献：
  名称：

  可分离的亚胺铁 (III) 配合物对氢原子转移的选择性和机制

  摘要：

  在文献中，已经分离出铁氧配合物，并详细研究了它们的氢原子转移 (HAT) 反应。铁-亚胺配合物最近才被分离出来，社区需要对来自晚期金属亚胺物种的 HAT 机制进行实验评估。我们报告了通过可分离的亚胺铁 (III) 复合物 L(Me)FeNAd（L(Me) = 庞大的 β-二酮亚胺配体，2,4-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基）戊基；Ad = 1-金刚烷基）。HAT 之前是叔丁基吡啶 ((t)Bupy) 结合形成反应性四配位中间体 L(Me)Fe(NAd)((t)Bupy)，如平衡和动力学研究所示。在 HAT 步骤中，大约 100 的非常大的底物 H/D 动力学同位素效应与 CH 键断裂一致。基本 HAT 速率常数通过吡啶添加剂上的给电子基团和更具极性的介质而增加。当结合来自茚与环己二烯的更快的 HAT 速率时，这种趋势与 HAT 过渡态中的 H(+) 转移特征一致。在 (t)Bupy 存在下

  DOI：

  10.1021/ja2005303

文献信息

• Coordination-Number Dependence of Reactivity in an Imidoiron(III) Complex
  作者：Nathan A. Eckert、Sridhar Vaddadi、Sebastian Stoian、Rene J. Lachicotte、Thomas R. Cundari、Patrick L. Holland

  DOI：10.1002/anie.200601927

  日期：2006.10.20