methyl 6-(25,26-dihydroxy-23-methyl-3,7,15,19-tetraazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(24),9,11,13(26),21(25),22-hexaen-11-yl)hex-5-ynoate | 398507-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: methyl 6-(25,26-dihydroxy-23-methyl-3,7,15,19-tetraazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(24),9,11,13(26),21(25),22-hexaen-11-yl)hex-5-ynoate
• 英文别名: methyl 6-(25,26-dihydroxy-23-methyl-3,7,15,19-tetraazatricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(24),9,11,13(26),21(25),22-hexaen-11-yl)hex-5-ynoate
• CAS: 398507-39-6
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄O₄
• 分子量: 522.688
• InChiKey: JLVBOOPSEKQXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114.88
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(25,26-dihydroxy-23-methyl-3,7,15,19-tetraazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(24),9,11,13(26),21(25),22-hexaen-11-yl)hex-5-ynoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-(25,26-dihydroxy-23-methyl-3,7,15,19-tetraazatricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(24),9,11,13(26),21(25),22-hexaen-11-yl)-hex-5-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于生产催化抗体的区室配体及其复合物的设计和合成

  摘要：

  描述了混合 N、O 配体的合成和配位特性。大环配体 8 和 15 旨在模拟过渡态类似物，用于生产用于 C-H 活化反应的催化抗体。8 与氧钒阳离子反应产生双核配合物 9，其特征在于 X 射线晶体学。截断的配体 17 和 18 与各种过渡金属阳离子反应生成复合物，用作催化抗体的辅酶。17 (19) 的 Ni 配合物也通过 X 射线晶体学进行了结构表征。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3148::aid-hlca3148>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 1,3-丙二胺 、 ethyl 6-(3,5-diformyl-4-hydroxyphenyl)hex-5-ynoate 在 lead(II) nitrate 、 lead acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以57%的产率得到methyl 6-(25,26-dihydroxy-23-methyl-3,7,15,19-tetraazatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-1(24),9,11,13(26),21(25),22-hexaen-11-yl)hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  用于生产催化抗体的区室配体及其复合物的设计和合成

  摘要：

  描述了混合 N、O 配体的合成和配位特性。大环配体 8 和 15 旨在模拟过渡态类似物，用于生产用于 C-H 活化反应的催化抗体。8 与氧钒阳离子反应产生双核配合物 9，其特征在于 X 射线晶体学。截断的配体 17 和 18 与各种过渡金属阳离子反应生成复合物，用作催化抗体的辅酶。17 (19) 的 Ni 配合物也通过 X 射线晶体学进行了结构表征。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<3148::aid-hlca3148>3.0.co;2-w