tert-butyl ((2-ethoxypyridin-3-yl)methyl)carbamate | 478374-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2-ethoxypyridin-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-ethoxypyridin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 478374-98-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: CHZFUZGGHFOAAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2-ethoxypyridin-3-yl)methyl)carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 t-butyl N-[(5-bromo-2-ethoxy-3-pyridyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1394147

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl ((2-ethoxypyridin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的大环化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。

  公开号：

  US20190185489A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018007249A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION DE 1H-PYRAZOLO [4,3-B] PYRIDINES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019115567A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors together with a second compound useful in the treatment of a neurodegenerative disorder and their combined use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺作为PDE1抑制剂，以及在治疗神经退行性疾病中有用的第二化合物，以及它们的联合使用作为药物，特别用于治疗神经退行性和/或认知障碍。
• 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10034861B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 1H-吡唑并[4,3-b]吡啶-7-胺及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Macrocycles as PDE1 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10618913B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides macrocycles of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了作为 PDE1 抑制剂的式 (I) 大环及其作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。