4-氯-7-甲基喹啉 | 63136-61-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-7-甲基喹啉
• 英文名称: 4-chloro-7-methyl-quinoline
• 英文别名: 4-Chloro-7-methylquinoline
• CAS: 63136-61-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• mdl: MFCD09752823
• 分子量: 177.633
• InChiKey: SLBWENCMEQRYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Chloro-7-methylquinoline
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H8ClN
分子式
: 177.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-7-methylquinoline
<=100%
化学文摘登记号(CAS 63136-61-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
27 - 28 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.361
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-甲基喹啉 生成 4-氨基-7-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  喹啉系列研究；喹啉硫醇和硫化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01212a011
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-4-喹诺酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-氯-7-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  4-[(Quinolin-4-yl)amino]苯甲酰胺衍生物作为新型抗流感病毒药物的设计、合成、分子对接分析和生物学评价

  摘要：

  本研究设计合成了一系列4-[(quinolin-4-yl)amino]苯甲酰胺衍生物作为新型抗流感药物。进行细胞毒性试验、细胞病变效应试验和噬斑抑制试验以评估目标化合物的抗流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 活性。目标化合物G07在细胞病变效应试验 (EC 50 = 11.38 ± 1.89 µM) 和噬菌斑抑制试验 (IC 50 = 0.23 ± 0.15 µM)中均表现出显着的抗流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 活性。G07对其他三种不同的流感病毒株 A/PR/8 (H1N1)、A/HK/68 (H3N2) 和乙型流感病毒也表现出显着的抗流感病毒活性。根据核糖核蛋白重组试验结果，G07与核糖核蛋白相互作用良好，在100 µM时抑制率为80.65%。此外，根据最佳药效团 Hypo1 预测的 PA-PB1 抑制活性， G07表现出显着的活性靶标 RNA 聚合酶 PA-PB1

  DOI：

  10.3390/ijms23116307

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226517A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• [EN] 3'-N-SUBSTITUTED 9-DEOXO-9A-METHYL-9A-AZA-HOMOERYTHROMYCIN HAVING ANTIMALARIAL ACTIVITY<br/>[FR] 9-DÉOXO-9A-MÉTHYL-9A-AZAHOMOÉRYTHROMYCINE 3'-N-SUBSTITUÉE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIPALUDIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE ZAGREB

  公开号：WO2010086351A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to novel 3'-N-substituted 9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a- homoerythromycin A derivatives having antimalarial activity. More particularly, the invention relates to 3'-N-substituted-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A and 3'-N-substituted-3-O-decladinosyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A derivatives having antimalarial activity, to the intermediates for their preparation, to the methods for their preparation, to their use as therapeutic agents, and to salts thereof having antimalarial activity.

  本发明涉及具有抗疟疾活性的新型3'-N-取代9-去氧-9a-甲基-9a-氮杂-9a-同麦红霉素A衍生物。更具体地，本发明涉及具有抗疟疾活性的3'-N-取代9-去氧-9a-甲基-9a-氮杂-9a-同麦红霉素A和3'-N-取代3-O-去氯鼠杆菌素-9-去氧-9a-甲基-9a-氮杂-9a-同麦红霉素A衍生物，以及它们的制备中间体、制备方法、用作治疗剂的用途以及具有抗疟疾活性的盐。
• DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES
  申请人：COSLEDAN Frederic

  公开号：US20120122923A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention concerns dual molecules corresponding to formula (I): in which: A represents a molecular residue with antimalarial activity of formula (IIa) or (IIIa) or a residue facilitating bioavailability; B represents a cycloalkyl group potentially substituted, or B represents a bi- or tricyclic group capable of being substituted, or B represents 2 cycloalkyl groups linked together through either a single bond or an alkylene chain; m and n represent independently of one another 0, 1 or 2; R 5 represents a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl or C 1-3 -alkylene-cycloakyl group; Z 1 and Z 2 represent an alkyl radical, the group Z 1 +Z 2 +C i +C j representing a mono- or polycyclic structure, with one of the Z 1 or Z 2 being able to represent a single bond; R 1 and R 2 , identical or different, represent a hydrogen atom or a functional group capable of increasing hydrosolubility; R x and R y forming together a cyclic peroxide including 4 to 8 links and including 1 or 2 additional oxygen atoms in the cyclic structure, possibly substituted by one or more R 3 groups; as a base or a salt to be added to an acid, as a hydrate or solvate, in racemic form, isomers and their mixtures, in addition to their diasteroisomers and their mixtures. Preparation method and use as medications with antimalarial activity.

  本发明涉及与式(I)相对应的双分子，其中：A代表具有抗疟活性的分子残基，其化学式为(IIa)或(IIIa)，或者代表有助于生物利用度的残基；B代表可能被取代的环烷基团，或者B代表可能被取代的双环或三环基团，或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团；m和n分别独立地表示0、1或2；R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团；Z1和Z2代表烷基基团，Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构，其中Z1或Z2之一可以表示单键；R1和R2，相同或不同，代表氢原子或能增加水溶性的功能基团；Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物，包括环结构中的1或2个额外氧原子，可能被一个或多个R3基团取代；作为酸的碱或盐形式，作为水合物或溶剂合物，以外消旋形式、同分异构体及其混合物，以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。