2,2-dimethyl-N-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]propanamide | 639009-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]propanamide
• CAS: 639009-12-4
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O
• 分子量: 290.409
• InChiKey: UGDNDZAWRNIKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]propanamide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体的四面体和三角双锥体锌（II）配合物中的内部氢键

  摘要：

  缩聚物配体（6-R 1 -2-吡啶基甲基）-R 2 （R 1 = NHCO t Bu，R 2 =双-（2-吡啶基甲基）胺L 1 ; R 1 = NH 2，R 2 = bis-（2 -吡啶基甲基）胺L 2； R 1 = NHCO t Bu，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMe L 3； R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMeL 4 ; R 1 ＝ NHCO t Bu，R 2 ＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5；R 2＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5。作为合理设计配体的努力的一部分，R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 O L 6）被制备，以诱导内部氢键合到其他与金属结合的配体上，用作活性位点模型。的金属水解酶和加氧酶。L 1，L 3和L 5通过将合适的胺（双-（2-吡啶基甲基）胺，N-甲基哌嗪或吗啉）与2-（吡

  DOI：

  10.1039/b305476b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,2-dimethyl-N-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶基配体的四面体和三角双锥体锌（II）配合物中的内部氢键

  摘要：

  缩聚物配体（6-R 1 -2-吡啶基甲基）-R 2 （R 1 = NHCO t Bu，R 2 =双-（2-吡啶基甲基）胺L 1 ; R 1 = NH 2，R 2 = bis-（2 -吡啶基甲基）胺L 2； R 1 = NHCO t Bu，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMe L 3； R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 NMeL 4 ; R 1 ＝ NHCO t Bu，R 2 ＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5；R 2＝ N（CH 2 CH 2）2 O L 5。作为合理设计配体的努力的一部分，R 1 = NH 2，R 2 = N（CH 2 CH 2）2 O L 6）被制备，以诱导内部氢键合到其他与金属结合的配体上，用作活性位点模型。的金属水解酶和加氧酶。L 1，L 3和L 5通过将合适的胺（双-（2-吡啶基甲基）胺，N-甲基哌嗪或吗啉）与2-（吡

  DOI：

  10.1039/b305476b

文献信息

• Rivas, Juan C. Mareque; Salvagni, Emiliano; Torres Martin de Rosales, Rafael, Dalton Transactions
  作者：Rivas, Juan C. Mareque、Salvagni, Emiliano、Torres Martin de Rosales, Rafael、Parsons, Simon

  DOI：——

  日期：——