benzyl 2,6,6'-tri-O-benzyl-2'-O-(2-chloroethyl)-3',4'-O-isopropylidene β-lactoside | 117475-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,6,6'-tri-O-benzyl-2'-O-(2-chloroethyl)-3',4'-O-isopropylidene β-lactoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-5-[[(3aS,4R,6S,7R,7aS)-7-(2-chloroethoxy)-2,2-dimethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-2,3-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-ol
• CAS: 117475-20-4
• 化学式: C₄₅H₅₃ClO₁₁
• 分子量: 805.362
• InChiKey: OJHWAZCZXURCEE-CTHDCAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,6,6'-tri-O-benzyl-2'-O-(2-chloroethyl)-3',4'-O-isopropylidene β-lactoside 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以33%的产率得到(1S,3R,4R,6R,7R,8S,13R,14S,18S,19R,21S,23R,24R,26R,27R,28S,33R,34S,38S,39R)-16,16,36,36-tetramethyl-6,7,26,27-tetrakis(phenylmethoxy)-4,19,24,39-tetrakis(phenylmethoxymethyl)-2,5,9,12,15,17,20,22,25,29,32,35,37,40-tetradecaoxaheptacyclo[31.7.0.03,8.013,21.014,18.023,28.034,38]tetracontane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, complexing properties and applications in asymmetric synthesis of bis--18-crown-6 compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85932-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,6,6'-tri-O-benzyl-3',4'-O-isopropylidene-β-lactoside 、 1,2-二氯乙烷 、 四丁基硫酸氢铵 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALONSO-LOPEZ, MANUEL;JIMENEZ-BARBERO, JESUS;MARTIN-LOMAS, MANUEL;PENADES,+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 5, 1535-1543

  摘要：

  DOI：