6-fluoro-2-nitroacridine | 79110-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-nitroacridine
• CAS: 79110-13-7
• 化学式: C₁₃H₇FN₂O₂
• 分子量: 242.209
• InChiKey: AHWIZTVXHGQZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-239 °C
• 沸点：
  438.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-nitroacridine 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-dimethylamino-2-nitroacridine
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 839 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 2-氟-5-硝基苯甲醛 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到6-fluoro-2-nitroacridine
  参考文献：
  名称：

  Tautomeric enhancement of the hyperpolarizability in new acridine-benzothiazolylamine based NLO chromophores

  摘要：

  The second order NLO response of a new family of acridine-based chromophores is greatly enhanced due to the presence of a tautomeric minor form with high charge-transfer capabilities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.045

文献信息

• ROSEVEAR, J.;WILSHIRE, J. F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, N 4, 839-853
  作者：ROSEVEAR, J.、WILSHIRE, J. F. K.

  DOI：——

  日期：——