4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇 | 574745-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇
• 英文名称: 4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-ol
• 英文别名: 4-chloro-6-hydroxy-7-methoxyquinazoline
• CAS: 574745-97-4
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: ZBOFUZBKDHGCAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇 在 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-(azetidin-3-yloxy)-N-(2-fluoro-4-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-7-methoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL ETHERS CONTAINING N-ACYL AZETIDINE AS EGFR/HER2 INHIBITORS
  [FR] BIS-ARYL ÉTHERS CONTENANT DE LA N-ACYL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'EGFR/HER2

  摘要：

  该发明提供了化合物及其药物组合物，用于抑制EGFR和erbB2的活性，以及使用这些化合物来治疗与突变EGFR和erbB2活性相关的癌症的方法。

  公开号：

  WO2021231400A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-4-methoxybenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 五氯化磷 、 氨 、 水 、 氢气 、 甲酸铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 140.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Analogues and Uses Thereof

  摘要：

  式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中R2连接在噻唑环的4-或5-位置，可以是氢、烷基、卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；X独立地表示从S、O、NR4、SO或SO2中选择的二价连接基团；R4是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或杂环基；R1连接在噻唑环的4-或5-位置，并且独立地表示式(II)的基团：其中虚线表示单键或双键；*表示连接到噻唑环的位置；n为1、2或3。还公开了包括上述化合物的药物组合物和用于癌症和其他疾病治疗的方法。

  公开号：

  US20070149523A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005030757A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention concerns a quinazoline derivative of the Formula (I): wherein each of the variables have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物：其中每个变量具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040526A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及式(I)喹唑啉衍生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义；其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：STINGRAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190912A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Compounds and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents, fo example for treatment of cancer, bacterial or viral diseases by targeting Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase- 1 (ENPP1).

  化合物及其制备和用作治疗或预防剂的方法，例如通过靶向Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。