tert-butyl (S)-3-((4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy) pyrrolidine-1-carboxylate | 612501-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-((4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy) pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 612501-62-9
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 379.843
• InChiKey: RIEHRJYJSWDBIL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy) pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-chloro-2,4-difluorophenyl)-7-methoxy-6-((3S)-pyrrolidin-3-yloxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 L-蛋氨酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 tert-butyl (S)-3-((4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy) pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150118

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVED COMPOUNDS AS EGFR INHIBITORS AND THEIR USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2022170043A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for inhibiting EGFR, as well as methods for using such compounds to treat cancer associated with an EGFR or HER2exon 20 insertion mutation.

  本发明提供化合物及其药物组合物，可用于抑制EGFR，以及使用这些化合物的方法，用于治疗与EGFR或HER2外显子20插入突变相关的癌症。