1-Iodo-4-methoxymethoxy-4-methyl-pent-1-yne | 144042-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Iodo-4-methoxymethoxy-4-methyl-pent-1-yne
• 英文别名: 1-Iodo-4-(methoxymethoxy)-4-methylpent-1-yne
• CAS: 144042-94-4
• 化学式: C₈H₁₃IO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: MIXPSSMMCYREDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Iodo-4-methoxymethoxy-4-methyl-pent-1-yne 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到(Z)-1-Iodo-4-methoxymethoxy-4-methyl-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A novel method for stereospecific generation of either C-20 epimer in steroid side chains by palladium-catalyzed hydrogenolysis of C-20 allylic carbonates

  摘要：

  Both natural and unnatural epimers at C-20 in a steroid side chain can be generated stereospecifically by the palladium-catalyzed hydrogenolysis with triethylammonium formate of C-20 (Z) or (E) allylic carbonates, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00049a004
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-ol 在 正丁基锂 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Iodo-4-methoxymethoxy-4-methyl-pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  A novel method for stereospecific generation of either C-20 epimer in steroid side chains by palladium-catalyzed hydrogenolysis of C-20 allylic carbonates

  摘要：

  Both natural and unnatural epimers at C-20 in a steroid side chain can be generated stereospecifically by the palladium-catalyzed hydrogenolysis with triethylammonium formate of C-20 (Z) or (E) allylic carbonates, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00049a004