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[(1E)-3-(4,4-dimethyl-2-pentynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane | 852525-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(1E)-3-(4,4-dimethyl-2-pentynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane
英文别名
[(E)-3-(4,4-dimethylpent-2-ynoxy)prop-1-enyl]cyclopropane
[(1E)-3-(4,4-dimethyl-2-pentynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane化学式
CAS
852525-87-2
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
UUZJIVNVQLCJOZ-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1E)-3-(4,4-dimethyl-2-pentynyloxy)-1-propenyl]cyclopropanebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)1,3-双(2,6-二异丙苯基)咪唑啉酮-2-亚基 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到8-(1',1'-dimethylethyl)-1,3,6,7-tetrahydro-2H-cyclohepta[c]furan
    参考文献:
    名称:
    环丙烯炔的镍催化重排的选择性
    摘要:
    描述了 Ni/NHC 催化的环丙烯-炔重排。获得了两种不同的杂环,环戊烷或环庚烯。然而,通过使用 ItBu 作为 NHC 配体,可以在温和的条件下选择性地获得环戊烷产品。
    DOI:
    10.1021/ja043253r
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4,4-dimethyl-2-pentyne(E)-3-cyclopropylprop-2-en-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到[(1E)-3-(4,4-dimethyl-2-pentynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    环丙烯炔的镍催化重排的选择性
    摘要:
    描述了 Ni/NHC 催化的环丙烯-炔重排。获得了两种不同的杂环,环戊烷或环庚烯。然而,通过使用 ItBu 作为 NHC 配体,可以在温和的条件下选择性地获得环戊烷产品。
    DOI:
    10.1021/ja043253r
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文献信息

  • Selectivity in Nickel-Catalyzed Rearrangements of Cyclopropylen-ynes
    作者:Gang Zuo、Janis Louie
    DOI:10.1021/ja043253r
    日期:2005.4.1
    The Ni/NHC-catalyzed rearrangement of cyclopropylen-ynes is described. Two different heterocycles, cyclopentane- or cycloheptene-based, were obtained. However, by employing ItBu as the NHC ligand, cyclopentane products were obtained selectively under mild conditions.
    描述了 Ni/NHC 催化的环丙烯-炔重排。获得了两种不同的杂环,环戊烷或环庚烯。然而,通过使用 ItBu 作为 NHC 配体,可以在温和的条件下选择性地获得环戊烷产品。
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