3,4-bis(diethylsilyl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene | 150619-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,4-bis(diethylsilyl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
• CAS: 150619-82-2
• 化学式: C₁₆H₃₄Si₂
• 分子量: 282.617
• InChiKey: KCOLPCYTYHJDDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.9±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(diethylsilyl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 在 四氯化碳 、 palladium dichloride 作用下， 生成 3,4-Bis-(chloro-diethyl-silanyl)-2,5-dimethyl-hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Reaction of Peralkylated 3,4-Bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutane

  摘要：

  通过简便的合成路线制备的过烷基化 3,4 双（亚烷基）-1,2-二硅氧烷环丁烷在钯催化反应下定量转化为 3,4,7,8 四（亚烷基）-1,2,5,6-四硅氧烷环辛烷（捻和椅 1:1 混合物）。在存在不饱和化合物的情况下，这种二硅烷偏合成反应受到抑制，生成双硅烷化产物。反应途径在很大程度上取决于不饱和化合物和催化剂的电子因素。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.985
• 作为产物：
  描述：

  diethylbromosilane 、 3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-bis(diethylsilyl)-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Reaction of Peralkylated 3,4-Bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutane

  摘要：

  通过简便的合成路线制备的过烷基化 3,4 双（亚烷基）-1,2-二硅氧烷环丁烷在钯催化反应下定量转化为 3,4,7,8 四（亚烷基）-1,2,5,6-四硅氧烷环辛烷（捻和椅 1:1 混合物）。在存在不饱和化合物的情况下，这种二硅烷偏合成反应受到抑制，生成双硅烷化产物。反应途径在很大程度上取决于不饱和化合物和催化剂的电子因素。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.985