2-methoxy-3-phenyl-1,4-benzoquinone | 55814-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-3-phenyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 3-Methoxy-2-phenyl-1,4-benzochinon；2-Methoxy-3-phenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 55814-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: ADZARDKIIGSIQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯醌 、 苯硼酸 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲氧基-6-苯基-1,4-苯醌 、 2-methoxy-3-phenyl-1,4-benzoquinone 、 2-methoxy-5-phenyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  FeSO4-promoted direct arylation of benzoquinones with ArB(OH)2 or ArBF3K

  摘要：

  FeSO4 center dot 7H(2)O was proven to work as effective promoter for the direct arylation of benzoquinones with aryl boronic acids in the presence of K2S2O8. In the arylation, slow addition of iron solution was crucial to efficiently proceed with the reaction. Interestingly, the Fe-mediated arylation could be converted into a catalytic reaction by using hydroquinones, instead of benzoquinones, or addition of ascorbic acid. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.031