rac-tert-butyl(((1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-4aH-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-4a-yl)methoxy)dimethylsilane | 105619-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: rac-tert-butyl(((1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-4aH-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-4a-yl)methoxy)dimethylsilane
• CAS: 105619-49-6
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄Si
• 分子量: 432.676
• InChiKey: UMJXPEXPGPLLAJ-NSXLHWASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyl(((1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-4aH-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-4a-yl)methoxy)dimethylsilane 在 氨 、 水 、 lithium 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 rac-(1R,4aS,10aR)-4a-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1-methyl-1,3,4,4a,5,6,8,9,10,10a-decahydro-7H-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-7-one
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020
• 作为产物：
  描述：

  1β,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-4aβ-(methoxycarbonyl)-1α-methyl-2-phenanthrone 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 rac-tert-butyl(((1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-4aH-spiro[phenanthrene-2,2'-[1,3]dioxolan]-4a-yl)methoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020