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9,9-dimethoxy-2,6-dimethylnona-1,5-diene
9,9-dimethoxy-2,6-dimethylnona-1,5-diene | 24297-94-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-dimethoxy-2,6-dimethylnona-1,5-diene
英文别名
(
Z
)-9,9-dimethoxy-2,6-dimethyl-nona-1,5-diene;(5Z)-9,9-dimethoxy-2,6-dimethyl-1,5-nonadiene;(5Z)-9,9-dimethoxy-2,6-dimethylnona-1,5-diene
CAS
24297-94-7
化学式
C
13
H
24
O
2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
IRVSEGCBWXDLQN-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
15
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1-dimethoxy-4-methyl-8-oxonon-4Z-ene
63284-81-1
C
12
H
22
O
3
214.305
反应信息
作为反应物:
描述:
9,9-dimethoxy-2,6-dimethylnona-1,5-diene
在 palladium on activated charcoal
水
、
氢气
、
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
乙醇
、
丙酮
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
4,8-dimethylnonanal
参考文献:
名称:
Odinokov, V. N.; Akhmetova, V. R.; Cheskis, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 246 - 247
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,1-dimethoxy-4-methyl-8-oxonon-4Z-ene
、
甲基三苯基溴化膦
在
sodium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 13.0h, 以87%的产率得到9,9-dimethoxy-2,6-dimethylnona-1,5-diene
参考文献:
名称:
Synthesis of aryl-containing isoprenoids from 1,5-dimethylcycloocta-1,5-diene
摘要:
A procedure has been developed for the synthesis of Pro-Drone homo analogs from the ozonolysis products of 1,5-dimethylcycloocta-1,5-diene and 1,5-dimethylcyclooctene.
DOI:
10.1134/s1070428010060059
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Z- and E-polyunsaturated isoprenoids with functional groups initiating electrophilic cyclization
作者:
A. V. Semenovskii、V. L. Mizyuk、V. N. Odinokov、V. R. Akhunova、G. A. Tolstikov
DOI:
10.1007/bf00949722
日期:
1981.4
SEMENOVSKIJ A. V.; MIZYUK V. L.; ODINOKOV V. N.; AXUNOVA V. R.; TOLSTIKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 4, 821-823
作者:
SEMENOVSKIJ A. V.、 MIZYUK V. L.、 ODINOKOV V. N.、 AXUNOVA V. R.、 TOLSTIKOV+
DOI:
——
日期:
——
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